Regulatory News: L’assemblée générale mixte de Getlink SE (Paris:GET) s’est tenue au « V », au 28 George Chateauform’George V à Paris (75008) ce mercredi 14 mai 2025 sous la présidence de Jacques Gounon. Le quorum des actionnaires présents ou représentés, sur la base d’un total de 428 670 765 actions présentes ou représentées, a atteint cette année un nouveau record de 79,09 % des titres ayant droit de vote. La totalité des résolutions soumises au vote par le Conseil d’Administration a été t...

L'IA transforme notre façon d'acheter et de payer. Visa met à profit la puissance de son réseau et son expertise de plusieurs décennies pour apporter confiance et sécurité au commerce alimenté par l'IA. Présenté aujourd'hui lors de l'évènement mondial Product Drop de Visa, Visa Intelligent Commerce permet à l'IA de trouver et d'acheter. Il s'agit d'une nouvelle initiative révolutionnaire qui ouvre le réseau de paiement de Visa aux développeurs et aux ingénieurs, créateurs des agents fondamentau...

Frontline International, qui célèbre 25 années d’innovation dans le domaine des solutions pour la restauration commerciale, a nommé Giovanni Brienza au poste de président. Le fondateur, John Palazzo, continuera d’assurer la direction générale et se focalisera sur l’orientation stratégique et les initiatives de croissance à long terme. Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20250501247757/fr/Giovanni Brie...

Crown Bioscience, une organisation internationale de recherche sous contrat (CRO) dont le siège est situé aux États-Unis et faisant partie de JSR Life Sciences et de la société japonaise JSR Corporation, est heureuse d’annoncer la prolongation de son partenariat avec NEXT Oncology, l’un des plus grands réseaux mondiaux d’essais cliniques de phase I en oncologie. Ce partenariat stratégique continuera de tirer parti de la vaste expérience de Crown Bioscience dans le développement de modèles de ca...

ImmunAbs Inc., une biotech de phase clinique spécialisée dans le développement d'anticorps thérapeutiques, annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé sa demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour lancer un essai clinique de phase 2 évaluant l'innocuité et l'efficacité d'IM-101, un nouvel inhibiteur de la C5 du complément, pour le traitement de la myasthénie grave. La prochaine étude multicentrique, randomisée, en ...

AMRA Medical, dans le cadre d’un effort collaboratif composé de chercheurs de l'Université de Glasgow, des University Hospitals Cleveland et d'Eli Lilly and Company, a récemment réalisé une analyse post-hoc détaillée de l'essai SURPASS-3 de Lilly. L'analyse explore les données de l'essai pour déterminer l'association du traitement par tirzépatide avec les changements du volume musculaire de la cuisse, des scores z du volume musculaire et de l'infiltration de graisse musculaire chez les personne...